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2025/05/09

強生宣布特諾雅達?特諾雅?在華獲批成為首個治療潰瘍性結(jié)腸炎的白介素23抑制劑

作為首個且唯一具有雙重作用機制、用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的白介素23抑制劑，古塞奇尤單抗在關(guān)鍵研究項目QUASAR中，顯示了治療一年的內(nèi)鏡緩解率高，且與安慰劑相比具有顯著差異1,2,3,4,5;古塞奇尤單抗目前在華獲批用于治療銀屑病、克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎;

2025/03/11

全新作用機制抗抑郁藥物速開朗?（鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑）在華上市

        （2025年3月7日，北京）強生公司宣布，旗下抗抑郁藥物速開朗?（鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑）已在中國正式上市。速開朗?是首個獲批用于與口服抗抑郁藥聯(lián)合，緩解伴有急性自殺意念或行為的成人抑郁癥患者抑郁癥狀的抗抑郁藥物，具有全新作用機制和給藥方式。

2025/02/25

強生宣布特諾雅達?特諾雅?獲批成為中國首個治療活動性克羅恩病的白介素23抑制劑

作為唯一具有雙重作用機制的白介素23抑制劑，古塞奇尤單抗在全球范圍內(nèi)首次批準用于中重度活動性成人克羅恩病的治療特諾雅達?特諾雅?是唯一在雙盲頭對頭注冊臨床試驗（GALAXI）中在多個內(nèi)鏡終點上優(yōu)于喜達諾?（烏司奴單抗）的白介素23抑制劑1

2025/02/11

強生宣布銳珂?（埃萬妥單抗注射液）在華獲批一線治療EGFR 20號外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者

強生公司宣布，旗下創(chuàng)新治療藥物銳珂?（埃萬妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準

2025/02/11

強生宣布同類首創(chuàng)用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的雙特異性抗體拓立珂?（塔奎妥單抗注射液）在華獲批

強生公司宣布，旗下首個靶向GPRC5D的雙特異性抗體藥物拓立珂?（塔奎妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準

2024/06/24

長效針劑家族再添新成員，善久達?（棕櫚帕利哌酮酯注射液(6M)）在華獲批

2024年6月24日，北京）強生今日宣布，旗下每六個月給藥一次的長效針劑善久達?（棕櫚帕利哌酮酯注射液(6M，INVEGA HAFYERA?，英文通用名稱：Paliperidone Palmitate Injection (6M)）近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局上市許可批準，用于接受過棕櫚帕利哌酮酯注射...

2024/01/17

強生宣布收購Ambrx，推動下一代抗體偶聯(lián)藥物革新癌癥治療

包括主要候選藥物、靶向前列腺特異性膜抗原（PSMA）的抗體偶聯(lián)藥物ARX517在內(nèi)的臨床和臨床前產(chǎn)品線強化了強生對于腫瘤創(chuàng)新的承諾 新的技術(shù)平臺為下一代抗體偶聯(lián)藥物和腫瘤靶向治療的開發(fā)奠定基礎(chǔ) 

2023/12/13

楊森旗下創(chuàng)新藥物兆珂?和喜達諾?新適應(yīng)癥納入新版國家醫(yī)保目錄

進一步惠及中國多發(fā)性骨髓瘤和銀屑病患者

2023/11/09

創(chuàng)新治療藥物兆珂速?在華上市

填補原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變治療空白開啟多發(fā)性骨髓瘤治療新格局

2023/06/05

楊森宣布旗下創(chuàng)新藥物喜達諾?（烏司奴單抗）兒童銀屑病適應(yīng)癥在華獲批

作為首個且唯一一個針對細胞因子白細胞介素（IL）-12和IL-23的生物制劑，喜達諾?為6歲及以上的兒童和青少年斑塊狀銀屑病患者提供了新的治療選擇（2023年6月5日，北京）楊...

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