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2023/05/30

楊森宣布兆珂速?在華獲批用于治療多發(fā)性骨髓瘤患者

（2023年5月29日，北京）楊森中國(guó)宣布，旗下創(chuàng)新藥物兆珂速?（達(dá)雷妥尤單抗皮下注射液，英文商品名：DARZALEX FASPRO?）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療多發(fā)性骨髓瘤患者。此次獲批...

2023/05/12

楊森中國(guó)支持第五屆注意缺陷多動(dòng)障礙關(guān)愛周暨青少年心理健康校園行

（2023年5月12日，上海）今天，北京大醫(yī)公益基金會(huì)攜手中國(guó)青年出版總社，在楊森中國(guó)的支持下，于上海正式啟動(dòng)了“第五屆注意缺陷多動(dòng)障礙(A...

2023/04/20

速開朗?（鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑）在華獲批 - 全新作用機(jī)制，24小時(shí)快速改善有自殺意念或行為的抑郁癥患者的抑郁癥狀

（2023年4月20日，北京）楊森中國(guó)今日宣布，旗下速開朗?（鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑，SPRAVATO?，英文通用名：Esketamine Hydrochloride Nasal Spray）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局上市許可批準(zhǔn)，用于與口服抗抑郁藥聯(lián)合，緩解伴有急性自殺意念或行為的成人抑郁癥患者的抑郁...

2021/10/22

強(qiáng)生新冠肺炎疫苗加強(qiáng)針獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局緊急使用授權(quán)

初次接種強(qiáng)生單劑量新冠肺炎疫苗至少兩個(gè)月后的18 歲及以上人群，以及接種過其他已獲批新冠肺炎疫苗的符合條件的個(gè)人，均可接種強(qiáng)生新冠肺炎疫苗加強(qiáng)針加強(qiáng)針供應(yīng)充足，可支持美國(guó)所有已初次接種強(qiáng)生新冠肺炎疫苗的個(gè)人進(jìn)行接種

2021/10/11

強(qiáng)生宣布向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局提交緊急使用授權(quán)修正案，為其單劑量新冠肺炎疫苗加強(qiáng)針提供支持

申報(bào)資料中提交的數(shù)據(jù)顯示，在美國(guó)，加強(qiáng)針可使中重度/危重新冠肺炎的保護(hù)效力提高至94% 6個(gè)月時(shí)接種加強(qiáng)針，免疫應(yīng)答顯著增加 

2021/09/23

強(qiáng)生公布真實(shí)世界證據(jù)和3期研究數(shù)據(jù)，證實(shí)單劑量新冠肺炎疫苗在美國(guó)具有強(qiáng)大和持久的保護(hù)作用

新增數(shù)據(jù)表明加強(qiáng)針可增加保護(hù)作用在美國(guó)，首次接種疫苗后兩個(gè)月接種加強(qiáng)針產(chǎn)生了94%的保護(hù)兩個(gè)月接種加強(qiáng)針抗體可增加4倍六個(gè)月接種加強(qiáng)針時(shí)抗體可增加12倍

2021/07/02

最新數(shù)據(jù)顯示強(qiáng)生單劑量新型冠狀病毒疫苗對(duì)德爾塔變異病毒有效并可提供持久保護(hù)效力

試驗(yàn)顯示出疫苗對(duì)德爾塔（B.1.617.2）變異病毒具有較強(qiáng)的中和抗體活性至少持續(xù)8個(gè)月的持久免疫應(yīng)答

2021/04/28

創(chuàng)新靶向藥物兆珂?在華獲批新適應(yīng)癥聯(lián)合方案用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者

西安楊森制藥有限公司今日宣布，旗下創(chuàng)新靶向藥物兆珂?（達(dá)雷妥尤單抗注射液，英文商品名：DARZALEX?，英文通用名：daratumumab）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，與來那度胺和地塞米松聯(lián)合用藥或與硼替佐米和地塞米松聯(lián)合用藥治療既往至少接受過一線治療的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。

2021/04/25

強(qiáng)生單劑量新冠肺炎疫苗3期數(shù)據(jù)已發(fā)布在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》

接種后28天，單劑量疫苗在所有研究受試者中可預(yù)防住院和死亡。疫苗早在接種后7天就顯示出對(duì)重度/危重新冠肺炎的保護(hù)效力，接種后8周保護(hù)效力持續(xù)增強(qiáng)。疫苗也顯示出對(duì)有癥狀感染持續(xù)有效，包括新冠肺炎變異病毒高發(fā)的南非和巴西。

2021/04/25

美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心（CDC）和美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）決定恢復(fù)接種強(qiáng)生單劑量新冠肺炎疫苗，適用人群為美國(guó)18歲及以上人群

最新FDA緊急使用授權(quán)情況說明書中包含針對(duì)醫(yī)療保健提供者和公眾的重要信息  

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