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          3. 公司新聞
          2021/09/23
          強生公布真實世界證據(jù)和3期研究數(shù)據(jù),證實單劑量新冠肺炎疫苗在美國具有強大和持久的保護作用
          新增數(shù)據(jù)表明加強針可增加保護作用在美國,首次接種疫苗后兩個月接種加強針產(chǎn)生了94%的保護兩個月接種加強針抗體可增加4倍六個月接種加強針時抗體可增加12倍
          2021/07/02
          最新數(shù)據(jù)顯示強生單劑量新型冠狀病毒疫苗對德爾塔變異病毒有效并可提供持久保護效力
          試驗顯示出疫苗對德爾塔(B.1.617.2)變異病毒具有較強的
          2021/04/28
          創(chuàng)新靶向藥物兆珂?在華獲批新適應(yīng)癥 聯(lián)合方案用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者
          西安楊森制藥有限公司今日宣布,旗下創(chuàng)新靶向藥物兆珂?(達雷妥尤單抗注射液,英文商品名:DARZALEX?,英文通用名:daratumumab)獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),與來那度胺和地塞米松聯(lián)合用藥或與硼替佐米和地塞米松聯(lián)合用藥治療既往至少接受過一線治療的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。
          2021/04/25
          強生單劑量新冠肺炎疫苗3期數(shù)據(jù)已發(fā)布在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》
          接種后28天,單劑量疫苗在所有研究受試者中可預(yù)防住院和死亡。疫苗早在接種后7天就顯示出對重度/危重新冠肺炎的保護效力,接種后8周保護效力持續(xù)增強。疫苗也顯示出對有癥狀感染持續(xù)有效,包括新冠肺炎變異病毒高發(fā)的南非和巴西。
          2021/04/25
          美國疾病控制和預(yù)防中心(CDC)和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)決定恢復(fù)接種強生單劑量新冠肺炎疫苗,適用人群為美國18歲及以上人群
          最新FDA緊急使用授權(quán)情況說明書中包含針對醫(yī)療保健提供者和公眾的重要信息 &nbsp;
          2021/04/24
          “倡導(dǎo)科學(xué)診療,提高學(xué)習(xí)能力” 西安楊森支持第三屆注意缺陷多動障礙關(guān)愛周暨青少年心理健康守護者計劃
          (2021年4月24日,北京)由強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司支持,中國青少年發(fā)展基金會、中國青年出版(總)社等多方聯(lián)合主辦的“第三屆注意缺陷多動障礙(ADHD)關(guān)愛周暨青少年心理健康守護者計劃啟動會”項目在北京正式啟動。本屆ADHD的主題為“倡導(dǎo)科學(xué)診療,提高學(xué)習(xí)能力”,旨在進一步提升...
          2021/03/13
          世界衛(wèi)生組織批準(zhǔn)強生單劑量新冠肺炎疫苗的緊急使用清單申請
          數(shù)據(jù)顯示疫苗可預(yù)防在廣泛區(qū)域內(nèi),由新冠肺炎引起的相關(guān)住院和死亡,包括出現(xiàn)密切關(guān)注的變異毒株地區(qū)1秉承非盈利性原則進行緊急使用與標(biāo)準(zhǔn)疫苗儲存和分發(fā)渠道相容,方便交付到偏遠(yuǎn)地區(qū)
          2021/03/12
          強生單劑量新冠肺炎疫苗獲得歐盟委員會有條件上市許可
          數(shù)據(jù)顯示疫苗可預(yù)防在廣泛區(qū)域內(nèi),由新冠肺炎引起的相關(guān)住院,包括新出現(xiàn)變異毒株的地區(qū)1決議遵循歐洲藥品管理局對強生新冠肺炎疫苗的建議2公司計劃在4月下半月開始向歐盟交付疫苗,并承諾在2021年供應(yīng)將達到兩億劑3
          2021/02/28
          強生公司新冠肺炎疫苗獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)緊急使用授權(quán)
          FDA授權(quán)首個單劑量疫苗以抗擊全球新冠肺炎疫情數(shù)據(jù)顯示疫苗可預(yù)防各個國家/地區(qū)內(nèi)不同變異毒株引發(fā)的相關(guān)住院和死亡秉承非盈利性原則在美國進行緊急使用
          2021/01/30
          強生宣布楊森單劑量新冠肺炎候選疫苗達到3期ENSEMBLE試驗期中分析的主要終點
          接種28天后,對于預(yù)防中重度新冠肺炎,候選疫苗在美國的保護效力為72%,總體保護效力為66%。&nbsp;接種28天后,候選疫苗對于預(yù)防重度新冠肺炎的總體保護效力為85%,并證明可完全預(yù)防因新冠肺炎引起的住院和死亡。&nbsp;

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